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一次性子宫颈扩张器

名称:一次性子宫颈扩张器
详细信息 :


【名 称】

一次性子宫颈扩张器

【型号规格】

CD1、CD2

【结构组成】

本产品采用聚乙烯醇缩甲醛制成,由棒体和手柄组成;在手柄处有一尾线, 提示产品存在部位。

【适用范围】

供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。

【禁 忌 症】

1.骨盆炎症疾病,子宫和子宫颈部、阴 道感染的女性请勿使用。

2.生理期患者请勿使用本产品。

【注意事项】

1.本品为一次性使用无菌产品,不可重复使用或再消毒后使用。

2.在包装开封、破损或有针孔等包装损坏的情况下禁止使用。

3.请打开包装后马上使用,减少不必要的污染。

4.本品从体内取出时禁止拉拽尾线,此行为可能造成本产品破损。

5.请勿将本品放置体内超过 24 小时。

6.放射线不能识别本产品,所以在看不见本品寻找位置时,请不要使用 X  线,请使用超声波。

7.如本品发生破损时,请按照以下方法取出:

1)用小钳子取出破损断片;

2)引流刮除;

3)用小型的刮匙从下方取出。

8.取出本产品后要仔细检查其完整性。

9.放置宫颈扩张器时要注意观察患者全身反应,如面色苍白、呼吸改变等因 宫颈刺激引发的全身反应。

【灭菌方法】

辐射灭菌

【生产日期】

见标签

【使用期限】

三年

运输与贮存

室温储存、避免挤压。

【注册证编号】

【生产许可证编号】

【产品技术要求编号】

【注  /生产企业/售后服务单位】

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【住 所】

石家庄高新区黄河大道 136 号科技中心二号楼十七层 2 号区域

【注册人/生产企业联系方式】

0311-67167715(传真:0311-67167706)

【说明书编制日期】

2017 年 8 月 22 日




  • 【名 称】

    一次性子宫颈扩张器

    【型号规格】

    CD1、CD2

    【结构组成】

    本产品采用聚乙烯醇缩甲醛制成,由棒体和手柄组成;在手柄处有一尾线, 提示产品存在部位。


    【适用范围】

    供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。

    【禁 忌 症】

    1.骨盆炎症疾病,子宫和子宫颈部、阴道感染的女性请勿使用。

    2.生理期患者请勿使用本产品。

    【注意事项】

    1.本品为一次性使用无菌产品,不可重复使用或再消毒后使用。

    2.在包装开封、破损或有针孔等包装损坏的情况下禁止使用。

    3.请打开包装后马上使用,减少不必要的污染。

    4.本品从体内取出时禁止拉拽尾线,此行为可能造成本产品破损。

    5.请勿将本品放置体内超过 24 小时。

    6.放射线不能识别本产品,所以在看不见本品寻找位置时,请不要使用 X 线,请使用超声波。

    7.如本品发生破损时,请按照以下方法取出:

    1)用小钳子取出破损断片;

    2)引流刮除;

    3)用小型的刮匙从下方取出。

    8.取出本产品后要仔细检查其完整性。

    9.放置宫颈扩张器时要注意观察患者全身反应,如面色苍白、呼吸改变等因 宫颈刺激引发的全身反应。

    【灭菌方法】

    辐射灭菌

    【生产日期】

    见标签

    【使用期限】

    三年

    运输与贮存

    室温储存、避免挤压。

    【注册证编号】

    【生产许可证编号】

    【产品技术要求编号】

    【注 /生产企业/售后服务单位】

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    【住 所】

    石家庄高新区黄河大道 136 号科技中心二号楼十七层 2 号区域

    【注册人/生产企业联系方式】

    0311-67167715(传真:0311-67167706)

    【说明书编制日期】

    2017 年 8 月 22 日





  • 【使用说明】


    1.常规消毒外阴及阴道。

    2.放置窥阴器,暴露出子宫颈。

    3.对子宫颈部进行消毒。

    4.使用钳子等合适工具将本产品缓慢插入子宫颈口内,注意尾线要露在子宫 颈外部。

    5.  一般放入子宫颈 2-12 小时,待子宫颈扩张后缓慢去除本品。

    6.使用完后按医疗废弃物管理规定处理该器械。

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